人員只有入職健康檢查合格的人員才能從事化妝品生產(chǎn)，而且員工必須有良好的個人衛(wèi)生狀況和習(xí)慣。對所有員工要進行技能和衛(wèi)生培訓(xùn)。廠房和設(shè)施無論是車間的設(shè)計、建筑材料的選用，還是生產(chǎn)線的設(shè)計安裝、廢物和污水處理…

ISO22716:2007與GMPC的聯(lián)系是兩個都是化妝品的認證標準。而ISO22716:2007與GMPC的區(qū)別是：ISO22716:2007是針對歐盟最新法規(guī)(EC)NO 1223/2009 面向歐洲市場可以做的認證。GMPC分為三個版本，即GMPC(US)美標, GMPC(EU)歐…

1、產(chǎn)品定性或定量特征的判定1.1產(chǎn)品的預(yù)期用途和使用應(yīng)規(guī)定產(chǎn)品預(yù)期在何種環(huán)境下使用、操作者應(yīng)具有的技能和進行的培訓(xùn)。1.2產(chǎn)品中使用的材料／部件應(yīng)考慮的因素包括與安全性有關(guān)的特征是否已知。1.3產(chǎn)品是否以無菌的…

目前世界上共有兩大全球森林認證體系，即FSC體系和國際標準化組織體系;兩大區(qū)域體系，即泛歐森林認證體系和泛非 森林認證體系;另外還有10多個國家森林認證體系。建立這些認證體系的組織并不直接參與認證，他們的職責(zé)是…

根據(jù)中華人民共和國衛(wèi)生部部長簽署的2011年第79號令，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(下稱新版GMP)已于2010年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，自2011年3月1日起施行。中國新版GMP與98版相比從管理和技術(shù)要求…

HS 危害物質(zhì) 是指如在WEEE&RoHS指令中列出的任何原料和如禁止使用的任何附加的用戶要求，并與禁用物質(zhì)互用。HSF 無有害物質(zhì) 是指如在WEEE&RoHS指令或其它適當(dāng)?shù)臉藴驶蚍ㄒ?guī)中列出的任何減量或排除的材料。信息…

IECQ QC080000體系覆蓋范圍：適用于相關(guān)產(chǎn)品中所包含的部件.材料及生產(chǎn)工序所使用的附屬材料及其它物品.適用部件及材料.a.產(chǎn)品及其零件.材料(包括包裝材料,零件);b.構(gòu)成輔助性物資等的各種材料;c.副輔助性物資構(gòu)成材料…

ISO/TS16949《質(zhì)量管理體系汽車生產(chǎn)件與相關(guān)服務(wù)件的組織實施ISO9001：2000的特殊要求》是由國際標準化組織質(zhì)量管理與質(zhì)量保證技術(shù)委員會(ISO/TS176)和五個汽車工業(yè)國家組成的國際汽車推動小組(IATF)共同制訂并發(fā)布的…

1、企業(yè)法律地位的證明應(yīng)對方案：確認營業(yè)執(zhí)照的范圍，是否與ISO/TS16949申請審核范圍沖突，同時確認是否進行了年檢 2、汽車產(chǎn)品供應(yīng)鏈證明應(yīng)對方案：指導(dǎo)企業(yè)找到汽車產(chǎn)品供應(yīng)鏈的證據(jù)或客戶出具的證明 3、汽車顧客特…

為了協(xié)調(diào)國際汽車質(zhì)量系統(tǒng)規(guī)范，由世界上主要的汽車制造商及協(xié)會于1996年成立了一個專門機構(gòu)，稱為國際汽車工作組InternationalAutomotiveTaskForce(IATF)。IATF的成員包括了國際標準化組織質(zhì)量管理與質(zhì)量保證技術(shù)委員…

1.文件控制程序（4.2.3）； 2. 記錄控制程序（4.2.4）； 3. 培訓(xùn)（6.2.2注）； 4. 基礎(chǔ)設(shè)施維護；工作環(huán)境（6.4）； 5. 風(fēng)險管理（7.1）； 6. 產(chǎn)品要求（7.2.2）； 7. 設(shè)計和開發(fā)程序（7.3.1）； 8. 采購程序（7.4.1）…

1)一般性的醫(yī)療器械 2)主動植入式醫(yī)療器械(active implantable medical device)：以醫(yī)療或外科方式，將主動式醫(yī)療器械的全部或部分，植入人體或藉醫(yī)療方法插入人體的自然孔洞，并留置在人體之醫(yī)療器械。 3)主動式醫(yī)療…

1.2017年10月1日以后，將不再進行ISO/TS16949的審核(包括初次、監(jiān)督、再認證、機構(gòu)轉(zhuǎn)移)，而必須按照IATF16949：2016新標準實施審核。2.2018年9月14日以后，ISO/TS16949證書不再有效。

◆TS16949的基本目標減少擔(dān)保.消除裝配線上的不合格品。已發(fā)送產(chǎn)品質(zhì)量的突破性的進步 ◆IATF注冊程序目標審核結(jié)果的一致性.審核結(jié)果的完整性勝任獨立在整個審核過程中保持相同審核隊伍相同的審核員、認證公司和注冊程…

QC080000要求企業(yè)識別組織使用的所有有害物質(zhì)，確定與 HSF相關(guān)的過程及其相互關(guān)系，制定HSF過程管理計劃、監(jiān)督、量測與分析這些過程，采取行動以確保過程持續(xù)改善以達成HSF目標。特別 是物料管理、制造過程、供應(yīng)鏈管…